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HAS : Test de résistance àla protéine C activée ; Recherche de la mutation Facteur V Leiden ; Recherche de la mutation g.20210G>A de la prothrombine

mercredi 31 janvier 2007

La recherche biomoléculaire de la mutation FV Leiden et celle de la mutation FII 20210G>A s’inscrivent dans le bilan initial de la thrombophilie (maladie multifactorielle). Ils présentent un intérêt pour le diagnostic étiologique des facteurs de risque de récidive de thrombose. Les indications et la place dans la stratégie thérapeutique de ces actes sont définies par sept recommandations qui reposent sur l’avis d’experts. Cependant, un recueil de données complémentaires est nécessaire pour montrer l’impact de ces tests sur la morbidité des patients (bénéfices et risques).

Synthese Thrombophilie hereditaire (231.96 Ko)

Rapport Thrombophilie hereditaire (451.44 Ko)

Site à voir : HAS

[Pascal]


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